پاورپوینت روش های استخراج (DNA) از بدن

پاورپوینت روش های استخراج DNA از بدن,تحقیق روش های استخراج DNA از,دانلود پاورپوینت در مورد روش های استخراج DNA از بدن,دانلود پاورپوینت روش های استخراج DNA از بدن,دانلود رایگان پاورپوینت روش های استخراج DNA از بدن,روش های استخراج DNA از بدن
پاورپوینت روش های استخراج (DNA) از بدن

رفتن به سایت اصلی

مشخصات فایل:پاورپوینت روش های استخراج (DNA) از بدن قالب بندی: پاورپوینت (قابل ویرایش)تعداد اسلاید: 55بخشی از پاورپوینت:DNA EXTRACTION METHODSWhat are the essential components of a DNA extraction Procedure?Maximize DNA recoveryRemove inhibitorsRemove or inhibit nucleasesMaximize the quality of DNADouble strand vs. Single strand (RFLP or PCR)How Much DNA Can We Recover?A Diploid Cell contains approximately 6 pg of DNASperm contains approximately 3 pg of DNAThe
average WBC of an adult is 5 – 10 X 106 cells per ml of blood. 
Therefore, the theoretical recovery of DNA per ul of blood is 30 – 60
ng.How Much DNA Do We Need?The RFLP procedure on requires a
minimum of 50 ng of high molecular weight double stranded DNA. This is
the equivalent of approximately 2 ul of blood.  The number of intact
sperm ( 3 pg/sperm) is approximately 20,000.How Much DNA Do We Need?The PCR reactions call for on average 1 ng of DNA (single or double stranded).  This is the equivalent of 1/20 of 1 ul of blood, or 350 sperm.Many of the commercially available kits  are sensitive below 1 ng of DNA (100-250 pg). What are the Most Commonly used DNA Extraction Procedures in Forensic Science?Organic (Phenol-Chloroform) ExtractionNon-Organic (Proteinase K and Salting out)Chelex (Ion Exchange Resin) ExtractionFTA Paper (Collection, Storage, and Isolation)ORGANIC EXTRACTIONPerhaps
the most basic of all procedures in forensic molecular biology is the
purification of DNA.  The key step, the removal of proteins, can often
be carried out simply by extracting aqueous solutions of nucleic acids
with phenol and/or chloroform. ORGANIC EXTRACTION PROCEDURE Cell Lysis Buffer – lyse cell membrane, nuclei are intact, pellet nuclei.Resuspend nuclei, add Sodium Dodecly Sulfate (SDS), Proteinase K. Lyse nuclear membrane and digest protein.DNA released into solution is extracted with phenol-chloroform to remove proteinaceous material.DNA is precipitated from the aqueous layer by the additional of ice cold 95% ethanol and saltPrecipitated DNA is washed with 70% ethanol, dried under vacuum and resuspended in TE buffer. ORGANIC EXTRACTION REAGENTS Cell
Lysis Buffer – Non-ionic detergent, Salt, Buffer, EDTA designed to lyse
outer cell membrane of blood and epithelial cells, but will not break
down nuclear membrane.  EDTA (Ethylenediaminetetraacetic disodium
salt) is a chelating agent of divalent cations such as Mg2+. Mg2+is a
cofactor for Dnase nucleases.  If the Mg2+is bound up by EDTA, nucleases
are inactivated.ORGANIC EXTRACTION REAGENTS Proteinase K – it
is usual to remove most of the protein by digesting with proteolytic
enzymes such as Pronase or proteinase K, which are active against a
broad spectrum of native proteins, before extracting with organic
solvents. Protienase K is approximately 10 fold more active on denatured
protein. Proteins can be denatured by SDS or by heat.ORGANIC EXTRACTION REAGENTS Phenol/Chlorform
– The standard way to remove proteins from nucleic acids solutions is
to extract once with phenol, once with a 1:1 mixture of phenol and
chloroform, and once with chloroform.  This procedure takes advantage of
the fact that deproteinization is more efficient when two different
organic solvents are used instead of one. Also, the final extraction with chloroform removes any lingering traces of phenol from the nucleic acid preparation. Phenol is highly corrosive and can cause severe burns.ORGANIC EXTRACTION REAGENTS Phenol
–  often means phenol equilibrated with buffer (such as TE) and
containing 0.1% hydroxyquinoline and 0.2% b-mercaptoethanol (added as
antioxidants. The hydoxquinoline also gives the phenol a yellow
color,making it easier to identify the phases (layers).Chloroform –
often means a 24:1 (v/v) mixture of chloroform and isoamyl alcohol.  The
isoamyl alcohol is added to help prevent foaming.The Phenol/Chloroform/Isoamyl Alcohol ratio is 25:24:1 Concentrating DNAAlcohol PrecipitationThe
most widely used method for concentrating DNA is precipitation with
ethanol. The precipitate of nucleic acid, forms in the presence of
moderate concentrations of monovalent cations (Salt, such as Na+), is
recovered by centrifugation and redissolved in an appropriate buffer
such as TE.The technique is rapid and is quantitative even with nanogram amounts of DNA.Concentrating DNAAlcohol PrecipitationThe
four critical variables are the purity of the DNA, its molecular
weight, its concentration, and the speed at which it is pelleted.DNA a concentrations as low as 20 ng/ml will form a precipitate that can be quantitatively recovered.Typically 2 volumes of ice cold ethanol are added to precipitate the DNA.Concentrating DNAAlcohol PrecipitationVery short DNA molecules (<200 bp) are precipitated inefficiently by ethanol. The
optimum pelleting conditions depend on the DNA concentration.
Relatively vigorous microcentrifuge steps such as 15 minutes at or below
room temperature at 12,000 rpm are designed to minimized the loss of
DNA from samples with yields in the range of a few micrograms or less. Concentrating DNAAlcohol PrecipitationSolutes
that may be trapped in the precipitate may be removed by washing the
DNA pellet with a solution of 70% ethanol.  To make certain that no DNA
is lost during washing, add 70% ethanol until the tube is 2/3 full. 
Vortex briefly, and recentrifuge.  After the 70% ethanol wash, the
pellet does not adhere tightly to the wall of thetube, so great care
must be taken when removing the supernatant.Concentrating DNAAlcohol PrecipitationIsopropanol
(1 volume) may be used in place of ethanol (2 volumes) to precipitate
DNA.  Precipitation with isopropanol has the advantage that the volume
of liquid to be centrifuged is smaller. Isopropanol is less volatile
than ethanol and it is more difficult to remove the last traces;
moreover, solutes such sodium chloride are more easily coprecipitated
with DNA when isopropanol is used.Concentrating DNAMicrocon®100 Centrifugal Filter UnitConcentrating DNAMicrocon®100 Centrifugal Filter UnitExcellent recovery of DNA samples with recoveries typically > 95%. Ideal for dilute (ng/mL to µg/mL range) of DNA solutionsConcentrating and purifying proteins, antibodies and nucleic acids (alternative to EtOH precipitation)Desalting and buffer exchangeRemoval of primers, linkers and unincorporated label- این پاورپوینت کاملا استاندارد بوده و در تهیه آن کلیه اصول نگارشی رعایت شده است. 

 

روش های استخراج DNA از بدن پاورپوینت روش های استخراج DNA از بدن دانلود رایگان پاورپوینت روش های استخراج DNA از بدن دانلود پاورپوینت روش های استخراج DNA از بدن دانلود پاورپوینت در مورد روش های استخراج DNA از بدن تحقیق روش های استخراج DNA از

  • نقشه ی بخش های شهرستان سنندج

    استان کردستان,بخش های شهرستان سنندج,شیپ فایل بخش های شهرستان سنندج,شیپ فایل بخش های شهرستانها,فایل جی آی اس بخشهای شهرستان سنندج,نقشه ی بخش ها,نقشه ی بخش های شهرستان سنندج,نقشه ی بخش های شهرستانها,نقشه ی جی آی اس بخش های شهرستان سنندج…

  • پاورپوینت فصل سوم کتاب مدیریت منابع انسانی ابطحی با موضوع نیرویابی، جذب و گزینش

    پاورپوینت کتاب مدیریت منابع انسانی ابطحی,خلاصه کتاب مدیریت منابع انسانی ابطحی,خلاصه نکات کتاب مدیریت منابع انسانی ابطحی,دانلود کتاب مدیریت منابع انسانی ابطحی,کتاب مدیریت منابع انسانی ابطحی,نکات کتاب مدیریت منابع انسانی ابطحی دانلود پاورپوینت فصل سوم کتاب مدیریت منابع انسانی ابطحی…

  • پاورپوینت نظام هاي اقتصادي

    اقتصاد سوسیالیستی,انواع سیستم های اقتصادی,تعریف نظام اقتصادی,دانلود رایگان کتاب نظام های اقتصادی حسین نمازی,دانلود کتاب نظام های اقتصادی حسین نمازی,نظام اقتصادی آزاد,نظام اقتصادی ایران چیست,نظام اقتصادی کمونیسم پاورپوینت نظام هاي اقتصادي رفتن به سایت اصلی دانلود پاورپوینت با موضوع نظام…

  • دیکشنری جامع مهندسی

    دانلود دیکشنری مهندسی,دانلود دیکشنری مهندسی pdf,دانلود رایگان دیکشنری فنی,دانلود رایگان دیکشنری مهندسی,دانلود واژه نامه مهندسی,دیکشنری آماده مهندسی,دیکشنری مهندسی,دیکشنری مهندسی pdf,واژه نامه مهندسی,واژه نامه مهندسی pdf دانلود دیکشنری جامع مهندسی دانلود فایل دانلود دیکشنری جامع مهندسی برای تمامی رشته های مهندسی،در قالب…

  • تحقیق فحشا

    پایان نامه فحشا,تحقیق اشاعه فحشا,تحقیق در مورد فحشا,تحقیق درباره فحشا,تحقیق فحشا,تحقیق فقر و فحشا,دانلود مقاله فحشا,فساد و فحشا,قاچاق زنان و دختران,مقاله اشاعه فحشا,مقاله در مورد فحشا,مقاله درباره فحشا,مقاله فحشا,مقاله فقر و فحشا دانلود تحقیق فحشا دانلود فایل دانلود تحقیق در…

  • تحقیق بررسي روش هاي به كارگيري آموزش مجازي (ICT) در ارتقای فرآيند ياددهي- يادگيري دانشجويان دانشگاه

    آموزش مجازی,روان شناسی,روش به کارگیری,علوم تربیتی,یادگیری مجازی تحقیق بررسي روش هاي به كارگيري آموزش مجازي (ICT) در ارتقای فرآيند ياددهي- يادگيري دانشجويان دانشگاه رفتن به سایت اصلی دانلود تحقیق با موضوع بررسي روش هاي به كارگيري آموزش مجازي (ICT) در ارتقای…

  • پاورپوینت تجدد و تجدد ستیزی

    پاورپوینت آماده تجدد و تجدد ستیزی,پاورپوینت تجدد و تجدد ستیزی,تجدد و تجدد ستیزی,تحقیق تجدد و تجدد ستیزی,دانلود پاورپوینت تجدد و تجدد ستیزی,دانلود پاورپوینت در مورد تجدد و تجدد ستیزی,دانلود تحقیق تجدد و,دانلود رایگان پاورپوینت تجدد و تجدد ستیزی پاورپوینت تجدد…

  • پاورپوینت کتاب ریاضی پیش دانشگاهی تالیف شمس الملوک خوش دل و علی ایرانمنش دانشگاه

    جزو ریاضی پیش دانشگاهی,خلاصه کتاب ریاضی پیش دانشگاهی,دانشگاه ,دانلود جزو ریاضی پیش د,دانلود خلاصه کتاب ریاضی پیش دانشگاهی,دانلود رایگان خلاصه کتاب ریاضی پیش دانشگاهی,دانلود کتاب ریاضی پیش دانشگاهی,رشته مدیریت,ریاضی پیش دانشگاهی پاورپوینت کتاب ریاضی پیش دانشگاهی تالیف شمس الملوک خوش…

  • مقاله ترجمه شده با عنوان فرهنگ سازمانی و سرمایه فکری: یک مدل جدید

    سرمایه فکری,فرهنگ سازمانی,مدلسازی مقاله ترجمه شده با عنوان فرهنگ سازمانی و سرمایه فکری: یک مدل جدید رفتن به سایت اصلی دانلود مقاله ترجمه شده با عنوان فرهنگ سازمانی و سرمایه فکری: یک مدل جدید،به همراه اصل مقاله،جزئیات بیشتر این محصول:عنوان انگلیسی…

  • جزوه آموزشی تاریخ جهان رشته تاریخ

    جزوه آموزشی تاریخ جهان رشته تاریخ,جزوه تاریخ جهان,جزوه تاریخ جهان رشته تاریخ,جزوه تاریخ جهان کنکور تاریخ,جزوه تاریخ جهان کنکور دکتری,دانلود جزوه تاریخ جهان,دانلود جزوه تاریخ جهان رشته تاریخ,دانلود جزوه تاریخ جهان کنکور دکتری دانلود جزوه آموزشی تاریخ جهان رشته تاریخ…